Diagnóstico y tratamiento

English: Diagnosis and Treatment

Diagnóstico

La enfermedad por estreptococo del grupo B (GBS) se diagnostica tomando muestras de los líquidos estériles del bebé, como la sangre o el líquido cefalorraquídeo. Estas muestras se cultivan (se hacen crecer las bacterias en el laboratorio) a fin de determinar si hay bacterias del estreptococo del grupo B presentes. Esta prueba puede tomar varios días.

Si una madre con resultados positivos en la prueba de detección de bacterias del estreptococo del grupo B recibió antibióticos durante el trabajo de parto, los médicos examinarán al bebé después de que nazca. Es probable que el bebé no necesite más antibióticos ni otros medicamentos después de nacer, a menos que el médico diga lo contrario. (Para obtener más información, lea la sección sobre la prevención secundaria del GBS de aparición temprana en bebés, de las Directrices de los CDC para la prevención*).

Tanto en la enfermedad de aparición temprana (cuando se presenta en bebés de menos de una semana de vida) como en la de aparición tardía (cuando se presenta en bebés de entre 1 semana y 3 meses de vida), si se presume la presencia de esta infección, los médicos le tomarán una muestra de sangre y líquido cefalorraquídeo al bebé o le harán una radiografía de tórax para confirmar el diagnóstico.

Tratamiento

En los recién nacidos y los bebés de más edad, la enfermedad por estreptococo del grupo B se trata con antibióticos (medicamentos que se usan para matar las bacterias en el cuerpo), como la penicilina o la ampicilina, que se administran a través de una vena (i.v.). En el caso de los bebés con enfermedad grave, es probable que se necesiten otros procedimientos además de los antibióticos.

^* Los enlaces a sitios web pueden llevar a páginas en inglés o español.