Preguntas frecuentes sobre la enfermedad de Lyme

Si todavía no lo ha hecho, sáquese la garrapata con una pinza de punta fina.

Las probabilidades de que haya contraído la enfermedad de Lyme por una sola picadura de garrapata depende del tipo de garrapata, dónde estaba usted cuando lo picó esa garrapata y cuánto tiempo la tuvo adherida a su cuerpo. En los Estados Unidos, hay muchos tipos de garrapatas que pican a las personas; sin embargo, solamente las garrapatas de patas negras transmiten las bacterias que causan la enfermedad de Lyme. Más aún, solamente suelen estar infectadas las garrapatas de patas negras que se encuentran en las áreas altamente endémicas del noreste y centro norte de los Estados Unidos. Por último, para que las garrapatas de patas negras puedan transmitir la enfermedad de Lyme, tienen que permanecer adheridas al cuerpo por lo menos 24 horas. Por esta razón, es muy importante quitárselas rápidamente y revisarse el cuerpo a diario en busca de garrapatas si vive en un área endémica.

Si comienza a sentir malestar durante las semanas siguientes a la picadura de una garrapata, vea de inmediato a su proveedor de atención médica. Los síntomas comunes de la enfermedad de Lyme incluyen sarpullido, fiebre, dolor en el cuerpo, parálisis facial y artritis. Las garrapatas también pueden transmitir otras enfermedades, por lo que es importante estar alerta ante cualquier malestar que se presente después de la picadura de una garrapata.

No hay evidencia científica creíble de que la enfermedad de Lyme se transmita a través del contacto sexual.  Hay estudios realizados en animales, cuyos resultados han sido publicados, que no respaldan la teoría de la transmisión sexual (Moody 1991; Woodrum 1999), y la biología de la espiroqueta de la enfermedad de Lyme no es compatible con esta vía de exposición (Porcella 2001).  Las garrapatas que transmiten la enfermedad de Lyme son muy pequeñas y fácilmente pasadas por alto. Por consiguiente, es posible que las parejas sexuales que viven en el mismo hogar resulten infectadas a causa de las picaduras de garrapatas, incluso si una o ambas personas no recuerdan haber sido picadas.

Referencias:

Porcella SF, Schwan TG, 2001. Borrelia burgdorferi and Treponema pallidum: a comparison of functional genomics, environmental adaptations, and pathogenic mechanisms. J Clin Invest 107: 651-6.

Woodrum JE, Oliver JH, Jr., 1999. Investigation of venereal, transplacental, and contact transmission of the Lyme disease spirochete, Borrelia burgdorferi, in Syrian hamsters. J Parasitol 85: 426-30.

Moody KD, Barthold SW, 1991. Relative infectivity of Borrelia burgdorferi in Lewis rats by various routes of inoculation. Am J Trop Med Hyg 44: 135-9.

No existen informes que indiquen que la enfermedad de Lyme se transmita a los bebés por medio de la leche materna. Si a usted se le diagnostica la enfermedad de Lyme y está amamantando, asegúrese de que su médico lo sepa, para que pueda recetarle un antibiótico que no represente riesgos durante la lactancia materna.

Aun cuando ningún caso de enfermedad de Lyme ha sido asociado a una transfusión de sangre, los científicos han descubierto que las bacterias de esta enfermedad pueden vivir en la sangre de una persona con una infección activa que se guarda para donación. Las personas que estén tomando un antibiótico para tratar la enfermedad de Lyme no deben donar sangre. Las personas que hayan terminado el tratamiento con antibióticos contra la enfermedad de Lyme podrían ser consideradas como posibles donantes de sangre. La Cruz Roja proporciona información adicional sobre los criterios más recientes para la donación de sangre.

No. La enfermedad de Lyme se transmite a través de la picadura de una garrapata de patas negras (Ixodes scapularis o Ixodes pacificus) infectada por la bacteria Borrelia burgdorferi. En los Estados Unidos, la mayoría de las infecciones se presentan en las siguientes áreas endémicas:

• El noreste y la zona central de la costa del Atlántico, desde el noreste de Virginia hasta Maine.
• Los estados centrales del norte, principalmente Wisconsin y Minnesota.
• La costa occidental, en particular el norte de California.

Los mapas que muestran la distribución de los casos humanos toman en cuenta los sitios donde la gente vive, los cuales, debido a los viajes, no necesariamente son los sitios donde se infectaron. A veces, los casos se diagnostican y reportan en un área donde no se espera encontrar la enfermedad de Lyme, pero casi siempre son casos relacionados con viajes.

La garrapata estrella solitaria se encuentra principalmente en el sureste y el este de los Estados Unidos. Las garrapatas estrella solitaria no transmiten la enfermedad de Lyme. Sin embargo, usted hace bien al preocuparse por esta especie tan agresiva. La garrapata estrella solitaria (Amblyomma americanum) puede propagar la erliquiosis humana, la tularemia y la enfermedad eruptiva asociada a la garrapata del sur (STARI, por sus siglas en inglés).

La erupción de la STARI es una lesión roja, circular, que se forma y expande alrededor de la picadura de una garrapata estrella solitaria. La erupción suele aparecer dentro de los siete días siguientes a la picadura de la garrapata y crece hasta alcanzar un diámetro de 8 centímetros (3 pulgadas) o más. Esta erupción no debe confundirse con el enrojecimiento de áreas mucho más pequeñas y el malestar que puede darse comúnmente en los sitios donde están las picaduras de garrapatas. A diferencia de la enfermedad de Lyme, la STARI no se ha vinculado a la artritis, problemas neurológicos ni síntomas crónicos. Sin embargo, la similitud entre la erupción circular de la STARI y la de la enfermedad de Lyme ha creado mucha confusión en la gente. No se ha identificado el agente patógeno responsable de la STARI.

Por el contrario, la enfermedad de Lyme en América del Norte es causada por un tipo específico de bacteria, la Borrelia burgdorferi, que es transmitida por dos especies de garrapatas de patas negras, la Ixodes scapularis y la Ixodes pacificus. Si bien es cierto que las garrapatas de patas negras existen en el sur de los Estados Unidos, sus hábitos alimenticios en esta región hacen que sea mucho menos probable que mantengan, sustenten y trasmitan la enfermedad de Lyme.

Es posible que haya oído que la prueba de sangre para detectar la enfermedad de Lyme es correctamente positiva solo el 65 % de las veces o menos. Esta información es confusa. Al igual que con las pruebas serológicas para detectar otras enfermedades infecciosas, la precisión de la prueba depende de la etapa en la que se encuentre la enfermedad. Durante las primeras semanas de la infección, como cuando el paciente tiene un sarpullido del tipo eritema migratorio, se prevé que el resultado de la prueba sea negativo.

Varias semanas después de que se produce la infección, las pruebas ELISA, EIA e IFA, disponibles en la actualidad, y los exámenes de dos niveles tienen una muy buena sensibilidad.

Es posible que una persona con la enfermedad de Lyme tenga un resultado negativo en la prueba por las siguientes razones:

1. Algunas personas que toman antibióticos (p. ej., doxiciclina) en una etapa temprana de la enfermedad (en las primeras semanas siguientes a la picadura de una garrapata) podrían no producir anticuerpos o podrían solo producirlos a niveles muy bajos como para que sean detectados en la prueba.

2. Por lo general, los anticuerpos contra las bacterias de la enfermedad de Lyme tardan unas cuantas semanas en producirse; por lo tanto, las pruebas que se hagan antes de este período podrían arrojar resultados negativos aun cuando la persona esté infectada. En este caso, si a la persona se le vuelven a hacer las pruebas unas semanas más tarde, los resultados deberían ser positivos si efectivamente tiene la enfermedad de Lyme. Para que el examen tenga la probabilidad de arrojar un resultado positivo, deben transcurrir de 4 a 6 semanas. Esto no significa que la prueba no sirva, sino que debe utilizarse correctamente.

Si usted está embarazada y sospecha que contrajo la enfermedad de Lyme, comuníquese de inmediato con su médico. Si la enfermedad de Lyme no es tratada durante el embarazo, podría causar una infección de la placenta y posiblemente la muerte fetal.

Afortunadamente, en los casos en los cuales la madre ha recibido el tratamiento adecuado con antibióticos contra la enfermedad de Lyme, no se han detectado efectos graves en el feto. En general, el tratamiento para las mujeres embarazadas que tienen la enfermedad de Lyme es similar al que reciben las mujeres adultas no embarazadas, aunque ciertos antibióticos, como la doxiciclina, no se usan porque pueden afectar el desarrollo fetal.

Además, no hay reportes de trasmisión de la enfermedad de Lyme a través de la leche materna.

Tal vez. Las garrapatas de patas negras que trasmiten la enfermedad de Lyme a veces también pueden transmitir la babesiosis y la anaplasmosis. Afortunadamente, la enfermedad de Lyme y la anaplasmosis se tratan con los mismos antibióticos, de manera que si usted está recibiendo el tratamiento contra la enfermedad de Lyme, al mismo tiempo estará recibiendo el tratamiento contra la anaplasmosis (Wormser et ál. 2006). La babesiosis es una enfermedad parasitaria que se trata con otros medicamentos. Si los síntomas de la enfermedad de Lyme no parecen desaparecer después de tomar los antibióticos, vea a su proveedor de atención médica.

Hay, sin embargo, una gran cantidad de información incorrecta en Internet sobre las coinfecciones transmitidas por garrapatas. La posibilidad de tener tres o más infecciones transmitidas por garrapatas o agentes patógenos como la Bartonella o el Mycoplasma (que no se ha demostrado que sean trasmitidos por garrapatas) es extremadamente baja.

La probabilidad de tener múltiples infecciones transmitidas por garrapatas depende de donde usted esté. Varios estudios han analizado la prevalencia de estos diferentes organismos en las garrapatas; sin embargo, los métodos de estudio y los sitios han sido muy diferentes. Los estudios han demostrado que la tasa de coinfección en las garrapatas de patas negras varía por región desde el 1 hasta el 28 %. Las coinfecciones más comunes en las garrapatas son la Borrelia burgdorferi (enfermedad de Lyme) y la Anaplasma phagocytophilum (anaplasmosis). La frecuencia de las coinfecciones transmitidas por garrapatas en los pacientes con enfermedad de Lyme provenientes de áreas endémicas varía desde el 4 hasta el 45 % (Swanson et al. 2006). Puede que del 2 al 12 % de los pacientes con la enfermedad de Lyme en etapas tempranas también tengan la infección por Anaplasma, y que del 2 al 40 % también tengan la infección por Babesia, dependiendo de la región donde se encuentren (Wormser, 2006).

Al igual que con muchas enfermedades infecciosas, no hay una prueba que pueda “demostrar” que se haya curado. Las pruebas de detección de la enfermedad de Lyme detectan los anticuerpos que produce el sistema inmunitario humano para combatir las bacterias (Borrelia burgdorferi) que causan esa enfermedad. Estos anticuerpos pueden permanecer en el cuerpo por mucho tiempo después de que la infección se haya acabado. Esto significa que si sus exámenes de sangre arrojan resultados positivos, es probable que sigan arrojando los mismos resultados durante meses o incluso años aun cuando las bacterias ya no estén presentes.

Una herramienta de investigación denominada “reacción en cadena de la polimerasa” (RCP) puede detectar el ADN bacteriano en algunos pacientes. Desafortunadamente, esta herramienta tampoco es útil como prueba para determinar si los antibióticos han eliminado todas las bacterias. Se ha demostrado a través de estudios que se pueden detectar fragmentos del ADN de bacterias muertas durante muchos meses después del tratamiento. Los estudios también han demostrado que los fragmentos de ADN remanentes no son infecciosos. Los resultados positivos en la prueba de RCP se asemejan a la escena de un delito… el hecho de que haya ocurrido un robo y que el ladrón haya dejado su ADN no significa que el ladrón siga en la casa. De manera similar, el hecho de que queden fragmentos de ADN de una infección no significa que las bacterias estén vivas o sean viables.

No. Los pacientes tratados con antibióticos en las etapas tempranas de la infección suelen recuperarse rápidamente y por completo. La mayoría de los pacientes que reciben el tratamiento en etapas más tardías de la enfermedad también responden bien a los antibióticos, aunque algunos ya podrían haber sufrido daños de larga duración en el sistema nervioso o en las articulaciones. No es raro que los pacientes que reciban la terapia recomendada de 2 a 4 semanas de antibióticos para el tratamiento de la enfermedad de Lyme tengan síntomas de cansancio, dolor en el cuerpo o dolores musculares o en las articulaciones persistentes cuando terminen el tratamiento. En un pequeño porcentaje de casos, estos síntomas duran más de 6 meses. Estos síntomas no se pueden curar con tandas más largas de tratamiento con antibióticos, pero generalmente mejoran por sí solos con el tiempo.

En las áreas donde la enfermedad de Lyme es común, la mayoría de los médicos de familia, médicos generales y pediatras saben cómo diagnosticar y tratar esta afección. Por lo general, no es necesario consultar a un especialista.

En las áreas donde la enfermedad de Lyme no es común o en casos más complicados, lo mejor es consultar a un especialista en enfermedades infecciosas. Por favor tenga presente que los CDC no pueden evaluar la preparación ni la competencia de médicos en particular; sin embargo, los Institutos Nacionales de la Salud ofrecen información sobre cómo escoger a un médico.

Puede que muchos médicos no consideren la posibilidad de que se trate de una enfermedad transmitida por garrapatas al hacer el diagnóstico a menos que usted:

• les diga que fue picado por una garrapata, o que
• vive en un área infestada por garrapatas o que ha visitado una recientemente.

Si usted tiene síntomas que indiquen que pudiera tener la enfermedad de Lyme, o cualquier otra infección transmitida por garrapatas, cuéntele todo al médico.

La enfermedad de Lyme es una infección causada por la bacteria Borrelia burgdorferi. En la mayoría de los casos, se trata exitosamente con antibióticos orales. Algunas veces, cuando los pacientes no tienen síntomas específicos (como fatiga, dolor generalizado, o dolor muscular o en las articulaciones) después del tratamiento para la enfermedad de Lyme, los médicos dicen que tienen síndrome de enfermedad de Lyme postratamiento (PTLDS, por sus siglas en inglés) o síndrome posenfermedad de Lyme (PLDS, por sus siglas en inglés).

El término “enfermedad de Lyme crónica” (CLD, por sus siglas en inglés) ha sido usado para describir a personas con diferentes enfermedades. Si bien el término a veces se utiliza para describir la enfermedad en pacientes con la enfermedad de Lyme, en muchas ocasiones se ha utilizado para describir los síntomas en personas que no tienen evidencia de una infección por B. burgdorferi actual o pasada (Marques, 2008). Debido a la confusión sobre la manera como se utiliza el término “enfermedad de Lyme crónica”, los expertos en este campo no respaldan su uso (Feder et ál., 2007).

Para obtener más información, visite la página web de los Institutos Nacionales de la Salud sobre la “enfermedad de Lyme crónica”

Cada año, los departamentos de salud estatales y el Distrito de Columbia notifican aproximadamente 30 000 casos de la enfermedad de Lyme a los CDC. Sin embargo, esta cifra no refleja cada uno de los casos de la enfermedad de Lyme que se diagnostican en los Estados Unidos anualmente.

Los sistemas de vigilancia proporcionan información vital, pero no recopilan todos los casos. Debido a que solo se notifica una fracción de los casos de enfermedades, los investigadores necesitan estimar la carga total de la enfermedad a fin de establecer las metas de salud pública, asignar los recursos y medir el impacto económico de la enfermedad. Los CDC utilizan la mejor información disponible y hacen ajustes razonables —según datos relacionados, resultados de estudios anteriores y supuestos comunes— para dar cuenta de la información faltante.

Para mejorar la salud pública, los CDC quieren saber a cuántas personas de hecho se les diagnostica la enfermedad de Lyme anualmente, y por esta razón han realizado dos estudios:

• El proyecto 1 (Pruebas de detección de la enfermedad de Lyme por parte de grandes laboratorios comerciales en los Estados Unidos [Lyme Disease Testing by Large Commercial Laboratories in the United States]) estimó la cantidad de personas que dieron positivo para la enfermedad de Lyme según los datos obtenidos en una encuesta de laboratorios clínicos. Los investigadores estimaron que se presentaron 288 000 infecciones (intervalo de 240 000-440 000) entre pacientes a quienes se les tomaron muestras de laboratorio en el 2008.
• El proyecto 2 (Incidencia de la enfermedad de Lyme diagnosticada por médicos, Estados Unidos, 2005-2010 [Incidence of Clinician-Diagnosed Lyme Disease, United States, 2005–2010]) estimó la cantidad de personas a quienes se les diagnosticó la enfermedad de Lyme según la información de solicitudes de reembolsos médicos proveniente de una gran base de datos de seguros. En este estudio, los investigadores estimaron que en los Estados Unidos se presentan anualmente 329 000 casos de la enfermedad de Lyme (intervalo de 296 000-376 000).

Los resultados de estos estudios parecen indicar que la cantidad de personas a quienes se les diagnostica la enfermedad de Lyme en los Estados Unidos es de aproximadamente 300 000 al año. Claramente, estas estimaciones no afectan lo que se sabe sobre la distribución geográfica de la enfermedad de Lyme. Los casos de enfermedad de Lyme se concentran en el noreste y en la parte norte del Medio Oeste, con 14 estados que representan más del 96 % de los casos notificados a los CDC. Los resultados obtenidos mediante estos nuevos métodos de estimación reflejan la distribución geográfica de los casos que muestra la vigilancia nacional.

Como sucede con la mayor parte de las otras enfermedades de notificación obligatoria, las leyes o regulaciones estatales determinan los requisitos para notificar la enfermedad de Lyme. En la mayoría de los estados, los casos de enfermedad de Lyme son notificados por proveedores de atención médica autorizados, laboratorios diagnósticos u hospitales. Los estados y el Distrito de Columbia eliminan toda la información personal que pudiera servir para identificar a los pacientes, luego comparten sus datos con los CDC que, a su vez, compilan y publican la información que se da a conocer al país. Los CDC no tienen manera alguna de vincular esta información con el paciente original.

Los CDC resumen los datos de la vigilancia a nivel nacional sobre la base de estos informes, y publican los resultados en su Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR, por sus siglas en inglés). El último resumen se publicó en el MMWR: Resumen de vigilancia de la enfermedad de Lyme, Estados Unidos, 1992-2006.

La meta de la vigilancia de la enfermedad de Lyme no es recopilar cada uno de los casos, sino reunir y analizar sistemáticamente los datos de salud pública de una manera que les permita a los funcionarios de salud pública buscar tendencias y tomar medidas para reducir los casos de la enfermedad y mejorar la salud pública.

Los casos de enfermedad de Lyme y otras afecciones de notificación obligatoria se publican cada semana en el MMWR. Sin embargo, estas cifras semanales son provisionales y a menudo cambian cuando se dispone de todos los datos después de que termina el año. Los CDC publican los datos definitivos solamente después de que todos los estados y territorios hayan certificado sus informes. Por lo general, no se tienen los datos definitivos de un año determinado sino hasta el otoño del año siguiente.

La notificación de todas las enfermedades de notificación obligatoria a nivel nacional, incluida la enfermedad de Lyme, se basa en las definiciones de caso de vigilancia estándar elaboradas por el Consejo de Epidemiólogos Estatales y Territoriales (CSTE, por sus siglas en inglés) y los CDC. La utilidad de los datos de vigilancia de la salud pública depende de su uniformidad y simplicidad, y de lo oportunos que sean. Las definiciones de casos de vigilancia establecen criterios uniformes para notificar las enfermedades y no deben utilizarse como criterios únicos para establecer los diagnósticos clínicos, determinar el estándar de cuidado necesario para un paciente en particular, fijar las normas para garantizar la calidad ni proporcionar estándares para el reembolso. La definición de caso de vigilancia nacional para la enfermedad de Lyme está disponible en el sitio web de los CDC.

Los estados, y no los CDC, determinan en qué condados la enfermedad de Lyme es endémica. Más aún, no todos los estados utilizan los mismos criterios para determinar los condados endémicos. El Consejo de Epidemiólogos Estatales y Territoriales (CSTE, por sus siglas en inglés) considera que la enfermedad de Lyme es endémica en un condado si:

• hay al menos dos casos humanos confirmados que fueron contraídos (no solamente notificados) en ese condado, o
• hay poblaciones establecidas de Ixodes scapularis o Ixodes pacificus infectadas por B. burgdorferi.

Un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado son esenciales para prevenir complicaciones médicas de la enfermedad de Lyme. Los CDC se comprometen a proporcionar a los pacientes y proveedores de atención médica información precisa y basada en la evidencia sobre el diagnóstico y el tratamiento de esta afección.

¿Qué abarcan las recomendaciones de la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA)?

La Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA) elabora directrices clínicas prácticas sobre varios temas. Las directrices de la IDSA abarcan el ámbito completo de la atención clínica y el manejo de la enfermedad de Lyme; no solo proporcionan descripciones del tratamiento, sino también información esencial sobre el diagnóstico y la prevención de la enfermedad de Lyme, así como de la anaplasmosis y la babesiosis (otras enfermedades transmitidas por las garrapatas). Los autores son expertos reconocidos a nivel internacional y asociados a algunas de las principales instituciones médicas de la nación. Las directrices de la IDSA abarcan el ámbito completo de las manifestaciones de la enfermedad, entre ellas:

• Enfermedad de Lyme en etapas tempranas con ausencia de eritema migratorio (manifestaciones cutáneas tempranas).
• Artritis de Lyme
• Enfermedad neurológica de Lyme temprana
• Enfermedad neurológica de Lyme tardía
• Carditis de Lyme
• Linfocitosis por Borrelia (afección que causa piel azulada-rojiza)
• Acrodermatitis crónica atrófica (afección cutánea que indica la etapa tardía de la enfermedad de Lyme)
• Síndrome posterior al tratamiento para la enfermedad de Lyme

¿Están actualizadas las directrices de la IDSA?

Las directrices de la IDSA, publicadas en el 2006, fueron reevaluadas y confirmadas por un panel científico e independiente, cuyos miembros fueron declarados libres de cualquier conflicto de interés por un intercesor (ombudsman) independiente. Además, los médicos de los CDC monitorean y evalúan regularmente la literatura médica, incluyendo las directrices de tratamiento. Si surge nueva información científica que contradiga las recomendaciones incluidas en las directrices sobre tratamiento y manejo, los CDC tomarán las acciones necesarias para garantizar que los pacientes y los proveedores de atención médica estén al tanto. En los CDC existe la convicción de que las actuales directrices de la IDSA sobre la enfermedad de Lyme, “The Clinical Assessment, Treatment, and Prevention of Lyme Disease, Human Granulocytic Anaplasmosis and Babesiosis: Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America,” continúan ofreciendo información integral y precisa que los pacientes pueden usar para tomar decisiones sobre su atención médica.

Lyme Corps es una instancia de capacitación de instructores en prevención y concientización sobre la enfermedad de Lyme, destinada a establecer un equipo de estudiantes y residentes talentosos y comprometidos, encargados de proporcionar enseñanza y difusión sobre la enfermedad de Lyme a los proveedores de atención médica y el público. El programa se centra en la prevención y detección temprana de la enfermedad de Lyme y otras enfermedades transmitidas por las garrapatas.

Lyme Corps es comunitario. Sus integrantes son estudiantes de medicina y salud pública que son elegidos anualmente de un sistema universitario seleccionado en áreas altamente endémicas de la enfermedad de Lyme. Los miembros de Lyme Corps facilitan la enseñanza sobre la enfermedad de Lyme junto a los sistemas de atención médica, departamentos de salud, escuelas y eventos comunitarios (mercados de agricultores, carreras de senderismo y otros) a nivel local. Entre las universidades y los estados que participan en Lyme Corps están:

• Universidad Drexel – Departamento de Salud de Filadelfia, 2012-2013
• Universidad de Virginia – Universidad James Madison – Departamento de Salud de Virginia, 2013-2014
• Universidad de Vermont – Departamento de Salud de Vermont, 2014-2015
• Universidad de Maryland – Universidad Johns Hopkins – Universidad de Ciencias de la Salud de los Servicios Uniformados – Departamento de Salud e Higiene Mental de Maryland, 2015-2016

Los participantes de Lyme Corps también han ayudado en los siguientes proyectos de investigación:

• Butler AD, Carlson ML, Nelson CA. Use of a tick-borne disease manual increases accuracy of tick identification among primary care providers in Lyme disease endemic areas. Ticks Tick Borne Dis. 2016 Nov 23. [Epub ahead of print]
• Nelson CA, Hayes CM, Markowitz MA, Flynn JJ, Graham AC, Delorey MJ, Mead PS, Dolan MC. The heat is on: Killing blacklegged ticks in residential washers and dryers to prevent tickborne diseases. Ticks Tick Borne Dis. 2016 Apr 20. [Epub ahead of print]
• Nelson CA, Starr JA, Kugeler KJ, Mead PS. Lyme disease in Hispanics, United States, 2000-2013. Emerg Infect Dis. 2016 Mar;22(3).

Los integrantes de Lyme Corps no son empleados públicos federales y sus puntos de vista y opiniones no representan necesariamente la postura oficial de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades del gobierno de los Estados Unidos.

 Los CDC tienen un programa de servicio, investigación y educación que se centra en la prevención y el control de la enfermedad de Lyme. Las actividades de este programa incluyen:

• Mantener y analizar los datos de vigilancia nacional sobre la enfermedad de Lyme.
• Realizar investigaciones epidemiológicas.
• Ofrecer servicios diagnósticos y de laboratorios de referencia.
• Diseñar y probar estrategias para el control y la prevención de esta enfermedad en los seres humanos.
• Apoyar la labor de educación del público y de los proveedores de atención médica.

Además, el programa TickNET respalda las investigaciones que contribuyen a entender las enfermedades transmitidas por garrapatas.